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Duración total
1500 horas
Teleformación
450 horas
Créditos
60 ECTS
Descripción
Los ensayos clínicos son aquellos estudios realizados en humanos y destinados a evaluar la seguridad y eficacia de los tratamientos en desarrollo. Dada la relevancia que presentan, son estudios que han de estar estrictamente controlados, por lo que la figura del monitor de ensayos clínicos es de vital importancia a la hora de garantizar el éxito de un determinado fármaco. Con el presente Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico obtendrás la formación que necesitas para insertarte con garantías en una de las industrias más potentes del mundo, la industria farmacéutica, todo ello mientras te acompaña un equipo docente multidisciplinar encargado de resolver todas las dudas que te surjan.
Objetivos
- Conocer y comprender todas las etapas del desarrollo de medicamentos. - Manejar los aspectos regulatorios de los ensayos clínicos. - Obtener una visión amplia de la industria farmacéutica y su relación con el marketing y la farmacoeconomía. - Comprender los conceptos relevantes en el campo de la farmacología y la biofarmacia.
Para qué te preparará
Con este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico conseguirás las herramientas necesarias para realizar el seguimiento y monitorización de los ensayos clínicos. Te prepara para trabajar en Contract Research Organizations (CROs), grupos de investigación de la industria farmacéutica, hospitales y fundaciones biomédicas. Desarróllate como profesional dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro.
A quien va dirigido
Este Master en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico está dirigido a aquellas personas que poseen un título universitario en ciencias de la salud, ya sea farmacia, medicina, química, biología, enfermería o cualquier otro similar y estén interesadas en formar parte del desarrollo de medicamentos, formando parte de la investigación en las fases clínicas del estudio de los fármacos.
Titulación de Máster de Formación Permanente en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico con 1500 horas y 60 ECTS expedida por UTAMED-Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo.
Docente
MARIANELA SEGURA FLORES
