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Duración total
125 horas
Teleformación
63 horas
Créditos
5 ECTS
Descripción
La industria farmacéutica es uno de los sectores con mayores cifras en facturación y generación de riqueza directa e indirecta, siendo clave en el mantenimiento del estado del bienestar. Los medicamentos se someten a numerosos estudios exhaustivos antes de comercializarse. Por ello, es imprescindible conocer todos los aspectos relacionados con la normativa vigente que ha de cumplir el registro de medicamentos, para conseguir la autorización de su comercialización. Para esto, el personal del departamento de Registros o Regulatory Affairs debe poseer las habilidades y el conocimiento técnico y científico adecuados para lograr lanzar medicamentos al mercado garantizando la calidad y seguridad de los mismos. Este Curso en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs te formará en ello.
Objetivos
- Proporcionar información sobre el servicio de dispensación farmacéutica. - Conocer las diferentes fases que comprenden el proceso de registro de medicamentos a nivel nacional. - Profundizar en el papel de la comercialización de medicamentos dentro del mercado farmacéutico. - Entender los procedimientos para la autorización y supervisión de medicamentos.
Para qué te preparará
El presente Curso en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs te proporcionará una visión completa sobre el entorno que rodea al registro y regulación de medicamentos, especializándote en funciones relacionadas con el registro y la comercialización, la información, la comunicación científica y la información médica. Podrás formar parte del sector de los Departamentos de Registros / Regulatory Affairs que cuenta con un nivel muy bajo de desempleo.
A quien va dirigido
El Curso en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs va dirigido a profesionales de áreas de ciencias de la salud y afines y a todas aquellas personas interesadas en adquirir conocimientos relacionados con el registro y comercialización de productos farmacéuticos. Adquirirás una especialización para trabajar en el departamento regulatorio de cualquier empresa farmacéutica.
Titulación de Curso de Desarrollo Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs con 125 y 5 ECTS expedida por UTAMED-Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo.
Docente
MARIANELA SEGURA FLORES
